民用口罩检测报告办理流程
更新：2025-01-27 07:07 编号：7900150 发布IP：113.87.137.41 浏览：125次
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- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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- 民用口罩检测报告办理流程
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详细介绍
日常防护型口罩技术规范 GB/T32610-2016
| 标识 | 40个（其中防护效果需16个） | 微生物7个工作日，其它项目6个工作日 | |
| pH值 | |||
| 甲醛含量 | |||
| 可分解致癌芳香胺染料 | |||
| 摩擦牢度 | |||
| 连接处断裂强力 | |||
| 吸气阻力 | |||
| 呼气阻力 | |||
| 呼气阀盖牢度 | |||
| 过滤效率 | |||
| 防护效果 | |||
| 微生物 | |||
| 口罩下方视野 | |||
| 外观 | |||
在防控新冠肺炎疫情的关键时期，质检中心医疗防护口罩检测量急剧增大，设备全天24小时开机运转、全部技术人员“三班倒”加班的超负荷工作，质检中心已于2020/02/10开通“绿色通道”为您提供快捷便利准确的检测服务！为防控做贡献！欢迎咨询~
N系列：防护非油性悬浮颗粒无时限
R系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时
P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限
有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。每系列又划分出了3个水平：95%，99%，99.97%(即简称为95，99，100)，共有9小类滤料。
二、欧盟EN149标准：
FFP1类别口罩：Zui低过滤效果》80%
FFP2口罩：Zui低过滤效果》94%
FFP3类别口罩：Zui低过滤效果》97%
三、澳大利亚AS1716标准
P1：Zui低过滤效果》80%
P2：Zui低过滤效果》94%
四、日本MOL验证标准：
根据日本2005年2月7日颁布的0207006号法令，防尘口罩标准如下表
| 测试环境条件 | ||
|---|---|---|
实验粒子 | DOP（液体） | NaCl（固体） |
粒径分布μm | 0.15-0.25 | 0.06-0.1 |
实验浓度[mg/m3] | ≤100 | ≤50 |
实验流量[L/min] | 85 | 85 |
试验时间 | 供应总量200mg | 供应总量100mg |
| 替换式防尘口罩标准 | ||||
|---|---|---|---|---|
区分 | 过滤效率[%以上] | 吸气压力[Pa以下] | 排气压力[Pa以下] | |
DOP | NaCl | |||
RL3 | RS3 | 99.9 | 160 | 80 |
RL2 | RS2 | 95.0 | 70 | |
RL1 | RS1 | |||
| 一次性抛弃型口罩标准 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
区分 | 吸气压力[Pa以下] | 排气压力[Pa以下] | 有气阀 | 无气阀 | |||
DL3 | DS3 | 150 | 100 | ||||
DL2 | DS2 | 95 | 50 | ||||
DL1 | DS1 | 60 | 45 | ||||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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