口罩出口欧盟都需要办理CE认证
欧盟民用口罩EN149-2001+A1-2009 呼吸保护装置 微粒的渗透测试 分渗透等级
欧盟医用口罩EN14683 的测试要求：细菌过滤测试，呼吸阻抗测试，防溅阻力测试，
15-20工作日具体加急办理周期请直接来电咨询
根据检测的过滤效率等级来判断是FFP3 FFP2 FFP1等级
口罩出口欧盟做什么认证，口罩出口CE认证需要多久
2024-11-21 07:07 113.87.136.96 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第6年主体名称：巨匠检验技术创新（深圳）有限公司组织机构代码：91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 口罩出口欧盟做什么认证，口罩出口CE认证需要多久
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网，优惠更多
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 颈部牵引带 新加披医疗器械HSA认证测试内容颈部牵引带在新加坡进行医疗器械HSA（HealthSciencesAuthori... 2024-11-21
- 颈部牵引带 新加披医疗器械HSA认证是什么颈部牵引带的新加坡医疗器械HSA（HealthSciencesAuthority... 2024-11-21
- 颈部牵引带 泰国医疗器械TFDA认证准备资料指南颈部牵引带在泰国进行医疗器械TFDA（泰国食品药品监督管理局）认证时，需要准备一... 2024-11-21
- 颈部牵引带 泰国医疗器械TFDA认证有效期多久颈部牵引带在泰国进行医疗器械TFDA（泰国食品药品监督管理局）认证后，其注册证书... 2024-11-21
- 颈部牵引带 泰国医疗器械TFDA认证费 用颈部牵引带在泰国进行医疗器械TFDA（泰国食品药品监督管理局）认证的费用因多种因... 2024-11-21