额温枪质检报告多少钱
更新:2025-02-06 07:07 编号:7929177 发布IP:113.87.139.189 浏览:38次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 额温枪质检报告多少钱
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
红外测温枪额温计的生产基本要求与条件
*近很多人问我生产红外测温仪的事,大部分都是相同的问题。这是一个复杂的事情,要解析明白一些事,*少要沟通几十分钟,人太多了。实在忙来。就做了这个文件。给大家参考一下。
下面是生产红外测温仪的工厂的一些基本要求。
1. 精密恒温恒湿房
为25度调校整机提供标准的场地。整机调试时,红外测温仪必须在房内放置1小时以上,使机内所有零件都达到25度时才能开始调校整机。条件允许时,还可以模拟高低温度,高低湿度环境进行测试检验产品。
这种东西的都要大几万元,看要求,好一点的都要10多万以上。
2. 黑体红外温度校准源
所有红外测温的产品在出厂时,都要用到这个黑体红外辐射源来校准温度精度才能出厂。这种辐射源有分体的,也有一体的。高端的很多都是分体的,中或低端的多是一体的。
这种东西,便宜的要1万多2万左右的就能用,进口的也有过10万的。
3. 测温仪成品测试架
批量生产调校时,为保证一致性与标准化,测试架是必须的。测试架还能提高生产效率。
测试架很多人用有机玻璃做,几百元到几千元不等,看要求。铝的太贵,不建议用。
4. 其它配套仪器与常用工具
数控精密可调电源,示波器,万用表等。
这些常用工具仪器市面很多,随便能找到。一套几千元的就够用,不用搞太好的。浪费钱。
5. 软件烧写调校设备(方案决定是否需要)
有的方案设计为用按键与屏幕组合操作来实现调试与校准,有的是纯硬件调试校准。这个办法是不需要额外的专业调试设备。生产效率低,一致性不好。
有的方案为预留软件接口,用专用开发生产工具与软件自动调试校准。这个办法必须要方案芯片原厂的支持,开始时,有点麻烦。但后面生产效率高,一致性好。
这个要与方案原厂或代理商合作的话,前期一般要签合同,预付款。原厂或代理商才会动。
上面介绍了红外测温仪的5个基本生产要求与条件,还有一些常识。给想生产红外测温仪的老板参考一下,还有,设备的采购数量决定了你的产能,特别是黑体源。如果你是相关部门的采购人员去工厂进货,也可以按上面说的,比较你考察的工厂有什么不同。给判断他们工厂的实力与产品品质提供一个参考。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14