红外额温枪出口全球需要做什么认证?

更新:2024-07-17 07:07 发布者IP:113.87.138.132 浏览:4次
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红外额温枪出口全球需要做什么认证?
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产品详细介绍

红外体温计入市前需要符合什么标准?

做哪些认证呢?

对于出口又有何不同要求呢?

周期要多久呢?

全球主要地区红外体温计检测标准及周期


中国 :医疗器械注册证

GB/T 21417.1-2008

医用红外体温计 第1部分:耳腔式

GB 9706.1-2007

医用电气设备第1部分- 安全 通用要求

YY 0505-2012

医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验

周期:10个工作日,加急服务可缩短至5个工作日

GB/T 14710-2009

医用电器环境要求及试验方法

周期:15个工作日,加急服务可缩短至7个工作日


欧盟:CE

IEC60601-1:2005+A1:2012

医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

IEC60601-1-2:2014

医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验

IEC60601-1-11:2015

医疗电气设备.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求

ISO80601-2-56:2017

医用电气设备 第2-56 部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

周期:20个工作日,加急检测可缩短至10个工作日

二 主要检测项目及常见 FAIL

温度显示范围试验

Zui大允许误差试验

跌落性试验

指示单元试验

生物相容性

安全要求

清洁消毒灭菌

探测器保护罩

自检功能

自动关机功能

外观与结构

使用说明

所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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