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医用口罩美国FDA注册流程

更新:2024-04-27 09:18 发布者IP:113.104.203.137 浏览:1次
发布企业
深圳市讯科标准技术服务有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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9
主体名称:
深圳市讯科标准技术服务有限公司
组织机构代码:
440306115414614
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关键词
口罩检测机构
所在地
深圳市宝安区航城街道九围社区洲石路723号强荣东工业区E2栋二楼
联系电话
0755-23312011
蔡工
13380331276
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产品详细介绍

随着新型肺炎在美国不断的扩大,美国政府日前不得不紧急作出一项决定,对27家美国企业总计100多项进口中国的医疗相关产品,比如口罩等进行了关税豁免。被豁免的商品主要是口罩、一次性医用手套、消毒湿纸巾、样本采集器皿等紧缺的医疗物资,美国在这方面主要依赖进口。

医用口罩出口美国需要申请FDA知识分享,根据FDA分类,口罩分为无菌、非无菌两类。

FDA注册流程如下:
1、DUNS码及FDA账号申请(2周时间),如果申请小企业审核费用会有减免。
2、如果申请小企业审核费用减免,下载Form3602A到税务机关填写盖章后邮寄至FDA,60天内答复。
3、审核费用缴纳,审核费用2020年费用大概在要多少美元,小企业减免需多少美元。欢迎来我司详细咨询。
4、510k文件准备
5、通过产品的code,regulation number等对产品所适用的标准及法规进行解读:ISO10993,ASTM,ISO11135及FDA的系列guidance:生物相容性,无菌及性能检测。建立性能检测报告,生物相容性评价,无菌验证文件,包装运输验证及货架期验证文件。
6、根据510k 的checklist准备510k全套文件。下载510keCopy验证软件,确认文件格式正确后提交。
7、510K文件通过eCopy提交至CDRH60天左右FDA回复。拿到510k证书或要求增补。如果要求增补文件的话,增补文件在180天内完成并eCopy提交。
8、MDUFA系统注册,只有企业产品注册后510K 的状态为active。2020年注册费用为5236美元每个产品。
备注:如果产品销售到美国市场,一定要准备CFR820体系审核。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2016年03月22日
注册资本500
主营产品有害物质检测,安规检测,EMC检测,环境安全检测,电子电器产品可靠性与失效分析,材料可靠性与失效分析,金属材料、非金属材料分析,纺织品、鞋类、皮革检测,玩具产品检测,建材与轻工产品检测,汽车整车及其零部件检测,食品、药品、化妆品、饲料及食品包装和接触材料检测,验货与合规服务,审核服务,计量校准及仪器销售,半导体及相关领域检测分析等多项综合检测与认证服务。
经营范围计量设备、仪器仪表的技术服务、技术开发;环境试验设备、力学试验设备、工业仪器仪表、电池检测设备、五金配件、机电产品的研发与销售。电子电器产品、化工产品、新能源产品、汽车材料及部品,预包装食品、金属材料及制品、玩具、儿童用品、纺织品,服装、鞋材、装饰品的检测、认证及技术服务;仪器设备维修。
公司简介深圳市讯科标准技术服务有限公司是一家依据ISO/IEC17025运行的第三方检测机构。我检测中心在工业品、消费品、贸易保障及生命科学四大领域,提供有害物质检测,安规检测,EMC检测,环境安全检测,电子电器产品可靠性与失效分析,材料可靠性与失效分析,金属材料、非金属材料分析,纺织品、鞋类、皮革检测,玩具产品检测,建材与轻工产品检测,汽车整车及其零部件检测,食品、药品、化妆品、饲料及食品包装和接触材料 ...
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