防护口罩CE认证

更新:2024-07-17 07:07 发布者IP:183.17.126.120 浏览:0次
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防护口罩CE认证
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产品详细介绍

在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation(EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

所以,所有需要出口口罩等防护用品的老板们要注意了,下面这些流程必须要走,才不影响到你的口罩出口:

(1)申请“第二类医疗器械备案凭证”;

(2)申请银行基本户;

(3)申请“进出口权”;

(4)申请美金账户;

(5)办理CE欧盟认证。

如果不办理CE认证或者找的代理机构办理了不合格的认证就安排出口,货物是会被查扣的。小编在此列举一个实际案例:Zui近一个朋友的口罩被查扣了,原因是这批口罩不符合欧盟CE法规要求:

(1)口罩标识不符合CE法规PPE指令;

(2)提供了CE证书,但未能提供相对应的CE测试报告;

(3)自我声明DOC文件内容不符合PPE指令要求。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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