N95口罩CE认证需要资料
2025-01-08 07:07 183.17.126.120 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- N95口罩CE认证需要资料
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
N95口罩CE认证办理就找航天/芳华检测机构进行办理,口罩是个人防护用品,之前一直属于PPE指令,Zui近欧盟对PPE指令进行了升级,出现了新法规(EU)2016/425。2019年起,新法规(EU)2016/425强制执行,结束过渡。
欧洲标准EN149定义了以“过滤面罩”类别:FFP1过滤至少80%的颗粒;FFP2过滤至少94%的颗粒;FFP3过滤至少99%的颗粒。EN-149是口罩的欧洲标准之一,满足标准的FFP2口罩在过滤颗粒方面Zui接近N95口罩。
做N95口罩CE认证需要找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室,因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE认证。测试计划由测试实验室制定,需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1,FFP2,FFP3,三种要求的口罩是需要分开测试,带阀门的口罩需要增加部分测试。
欧盟对于呼吸类产品的标准有以几种:
BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters空气过滤器和组合过滤器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect againstparticles可防护微粒的过滤式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3全面罩—类别1、2或3。
EN149在先前的EN149:1991标准,分类为FFP1S,FFP2S,FFP2SL,FFP3S和FFP3SL。EN149:2001根据半罩的过滤能力将其分为三种类型(例如FFP1,FFP2和FFP3)。满足EN149:2001要求的呼吸器旨在防止固体,水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。
EN149:2001与EN149:1991不同之处在于,所有根据EN149:2001测试的产品都必须提供针对固体和液体气溶胶的防护,而EN149:1991仅允许对呼吸器进行针对固体气溶胶的测试。
2010年8月1日,对EN 149.2001标准的修正案生效,涉及口罩灰尘过滤器的可重复使用性,用“ R”表示可重复使用,“NR”表示不可重复使用,并标记为EN 149:2001 + A1: 2009年。
N95口罩CE认证检测标准?以上就是相关口罩CE认证检测标准内容,如您有其他更多疑问,直接来电咨询我司工作人员,深圳莫尼卡检测机构从事检测认证行业十余年,针对欧盟认证有着丰富的经验与成功案例,芳华(航天)值得您的信赖与支持!
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- DRAP认证申请所需资料的详细说明在巴基斯坦申请DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-08
- 巴基斯坦DRAP认证医疗器械的申请程序在巴基斯坦,医疗器械的注册和认证由**巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRe... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的风险评估策略在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRegulat... 2025-01-08
- DRAP注册一类医疗器械的审批过程概述DRAP注册一类医疗器械的审批过程概述在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管... 2025-01-08
- DRAP注册一类医疗器械的申请流程在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRegulat... 2025-01-08