熔喷无纺布口罩出口欧盟CE认证标准

2024-11-14 09:00 183.17.125.249 4次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1000.00元每个
关键词
熔喷无纺布口罩出口欧盟;口罩CE认证标准;办理口罩欧盟认证;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

有多位海外华,人对中证君表示,欧洲多国目前“一罩难求”。一位医疗行业人士表示,在此次疫情暴发之前,中心等防护用品年产量就占了球的一半以上。目前疫情比较严重的国家中,韩国和日本本来就有不小的口罩和防护衣产能,基本能够提供国内大部分需求。欧美国家有一定的口罩和防护服企业,但生产制造环节大多已经转移到了亚洲尤其是中国。目前本国内现有产远不能满足目前的防疫需求。

口罩紧缺之下,欧洲各国纷纷宣布禁止本国口罩、护目镜等防护物资出口。近期,来自海外关于口罩等防护物资的出口问询大增。其中以意大利、西班牙等疫情较为严重地区询价的需求Zui为突出。

由于海外出口需要相关资质和认证,受和罩出口前景看好影响,国内不少第三方检测认证服务需求大增。以吓汇总了

现在Zui为关注的CE认证和FDA认证的相关信息:

欧盟CE认证和医疗器械FDA

欧盟CE认证:随着欧盟委员会发布的医疗器械指令MDD的生效,我国一-次性高分子医疗器械产品要顺利进入欧共体市

场,必须通过CE认证,使产品获得CE标志。这在很大程度上制约了- -次性高分子类产品的出口,成为企业发展和上等级的瓶

颈。企业搞CE认证已成为大家的共识。

FDA医疗器械:医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可

能的伤害,FDA将医疗器械分I、I、啖,越高类别监督越多。

具体联系航天检测林经理:;


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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