韩国的医用防护产品的要求:
医用防护产品的韩国KC证书现如今是五花八门,出口商不知道到底要做哪一类证书。
种证书:KC证书,不同的产品测试标准不一样,测试项目也不一样,送检测试并出具KC标准的检测报告给到进口商清关。
第二种:韩国KFDA注册,简单的解释就是的产品注册证书。在韩国卫生管理部门注册后有号可以查询,办理的资料需要的多,并且价格也比较高。备注:一类,二类和三类的可申请注册,非范围不用注册,需要韩国代理商信息才可注册
GB24787-2009一次性使用非橡胶外科手套
GB24787-2009一次性使用非橡胶外科手套,英文名:Single-use non-sterile rubbersurgical gloves,标准规定了一次性使用非橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。
GB24787-2009一次性使用非橡胶外科手套规范适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非橡胶手套。但手套的储存、安全、正确使用、和随后的处理过程都不适用于本标准。注:GB24787-2009一次性使用非橡胶外科手套规范由强制性转化为推荐性标准,于2009-12-15由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布,并于2010-10-01开始实施执行。