国产民用口罩有CE认证吗?
更新:2025-02-06 09:00 编号:8329964 发布IP:183.17.124.104 浏览:226次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1000.00元每个
- 关键词
- 口罩需要办理CE认证吗;口罩检测标准EN149;口罩办理检测报告;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
这些标准可以分为影响设备的两类因素。其中包括风险评估,包装,标签和说明。另一类包括更倾向于医学的因素,例如伽马或环氧乙烷灭菌。如果没有适用的欧洲标准,则其他标准(例如或)将生效。不用说要声称符合标准,应该以各种评估的结果为后盾,例如风险分析,测试结果,安全报告,临床试验数据等。欧盟文档比FDA更详细和结构化。好消息是,FDA已增加了其要求的信息范围,其中包括用于风险分析的技术和安全标准。
将要申请FDA认证或近完成流程的显然将满足大多数欧盟要求。非产品CE认证需要做的MDR指令没有了!游艇指令201353EU是为了满足游艇能够在欧盟市场上流通,而由欧洲标准化委员会(CEN)与欧洲电工标准化委员会(CENELEC)制定出来的法规。它是以安全为主要目的而制定出来的法规。游艇指令下细化了许多协调标准,每个协调标准对应一类产品。制造商对游艇方面的某类产品进行CE认证时,需要符合指令201353EU与相应协调标准的要求。
制造商的产品由欧盟委员会授权的认证机构(NotifiedBody)进行认证,如果达到要求,就可以获得以及在产品上加贴CE标志——此时,制造商的产品就可以在欧盟市场上流通了。依据现行的欧盟指令框架,欧盟各成员国之间技术法规进行了协调统一,强烈要求保证产品的安全和质量,无论生产地是否在欧盟境内,必须使与在欧盟境内产品的流通相关的生产商外贸商进口商承担起法定的职责。我们的欧洲实验室能够为所有家具产品依据。
仅用于普通场合。灭菌级:杀灭所有微生物,达到无菌状态,适用卫生及公众场合。普通级及消级安全系数都远低于灭菌级,消费者在购买一次性口罩时,应看清楚外包装,区分级别。按照材质分类,市场上标注PM2.5口罩一般分为:普通纱布口罩、普通口罩、N95口罩、通过《PM2.5防护口罩》团体标准授权认证等普通纱布口罩,可重复清洗使用,缺点是口罩内面接触口鼻的部分会留有唾液,若没有勤于清洗,很容易会滋生细菌。
不符合卫生之要求。棉布口罩的纤维一般都很粗,无法有效过滤较小的微粒,且大多未通过国际安全认证,防护效果并无保障。[4](此类口罩无防霾效果)N95口罩,此类口罩主要是一次性口罩,对PM2.5防护效果达到95%以上。普通口罩,避免不如N95,可以避免病人将病传染给他人。(此类口罩无防霾效果)《PM2.5防护口罩》团体标准已经于2016年3月1日起实施,是国内目前PM2.5防护口罩的个团体标准。
更多详情联系航天检测贾经理:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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