N95型口罩CE认证办理

2024-12-22 09:00 183.17.125.162 1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1000.00元每个
关键词
N95型口罩CE认证办理;办理口罩欧盟认证;N95口罩办理检测报告;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
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手机
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

CE标志是欧盟推出,面向25类产品关于安全、有效、健康、环保强制性要求符合性标志。

CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(EssentialRequirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通.行证。

有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被.迫退出市场。

CE标志不是一个质量标志,它是一个.代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记.在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.。

口罩作为防护类卫生用品,戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以阻挡有害气体、气味、病菌、粉尘,口罩的质量,影响着受保护者的身体健康,质量达标与否尤为重要。

产品如果取得了这种由欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)测试和出具的证书,则企业不需要签发《自我声明书》,由“指定机构”对产品符合性承担责任,受法律保护。对于欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的CE证书,不存在判定有效性的问题。对于产品出口通-关,这一类的检测机构出具的报告***为有效。对于这类机构,如果其在国内有检测实验室,则可以在国内进行产品的测试,否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高、时间长,被认可的程度高。第-二类认证机构:国内测试机构同欧盟的公告机构合-作的合资公司,这类机构依然可以如***类认证机构一样,能够颁发具有NB号的ECType证书。

TEC全称Telecommunicationengineeringcenter,为印度通讯类产品法规机构,管制产品覆盖所有通讯类产品或者连接印度当地运-营商通信网络的产品。目前TEC认证根据产品分为2类认证方案。1.SCS(SimplifiedCertificationScheme):主要为GroupA/B类产品,详细可以参考附件Table1,equipmentcoveredbySCS,也可向TST咨询。2.GCS(GeneralCertificationScheme):主要为GroupB/C类产品,两类产品都要求先通过印度当地认可实验室CAB测试后,审核发证,从法规介绍来看,两者之间,GCS流程对测试报告以及产品资料的审核会更复杂。

2个时间点分别是2019年1月1日和2019年4月1日,其中***阶段强制产品已经实施管制,下述产品此日期之后出口到印度市场或者进行销售的,电话仪表、调制解调器、视频会议终端、传真机、ISDN综合业务数字网CPE设备、无线传输设备含微波传输、UHF和VHF设备、MRTS设备、卫星设备、WiFi接入设备以及控制器、DWDM密集波分复用器、数字交叉连接设备、多路复用设备、SDH设备以及无绳电话。GPON、DSL设备、IP终端设备、程控交换机、媒体网关、信令网关、SBC设备、软交换机、移动装置、基-站、信号中继器、小型蜂窝网络设备、路由器、局域网交换机以及IoT设备等。重要:我们通常做的无线认证WPC(ETA)和TEC的区别。

更多详情来联系航天检测贾经理:

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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