美国的医用防护服标准是由NFPA(美国国家防火协会)制定的“NFPA1999”,适用于医疗急救,规定了为人员提供阻隔血液和体液的Zui低防护标准,把对人体的防护分为头部、身体(除头、手、足部以外的所有部分)、手和足部四种,其产品按这四个功能分为:
(1)面部防护品包括防飞沫眼部防护品、戴帽兜的头盔、面具等。
(2)防护衣分为一次性和可重复使用两种,包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。
(3)隔离袋、围裙、套袖等。
(4)一次性急救手套。
(5)急救鞋。
欧盟的标准是由CEN(欧洲标准委员会)制定的。澳洲等地区都有自己的医用防护服标准。
出口防护服必须符合相应的国家标准,并且进行认证注册。如美国的NFPA1999规定了严格的认证要求:
(1)认证机构独立于生产企业,不得以盈利为目的;
(2)严格的认证程序,已认证的产品必须使用认证标示;
(3)生产企业应向销售商和使用者提供包括认证证书和达标证书在内的技术资料。
(4)完善的产品质量检查制度和工作程序。