国产熔喷布口罩CE认证样品数量

更新:2025-01-23 09:00 编号:8430342 发布IP:183.17.127.84 浏览:60次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1000.00元每个
关键词
口罩办理CE认证需要多少样品;办理CE认证流程;办理CE认证周期;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
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手机
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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详细介绍

欧洲议会和理事会于2016年3月9日发布的(EU)2016/425 Personal ProtectiveEquipment(PPE)个人防护产品法规,并废除了理事会第89/686/EEC号指令。自2018年4月21日起适用。个人防护类口罩产品需要由欧盟政府授权的公告机构进行型式检验和CE认证。

一、 CE-PPE指令认证型式和简要说明

Module B:技术文件评审备案,主要指型式检验认证;

Module C2:抽样检测,指内部生产控制和产品的随机性年度抽查,以便确保产品一致性;

Module D:工厂审核,指生产过程质量控制,以便确保产品一致性;

Module B+Module C2认证型式为1年有效;

Module B+Module D认证型式为3年有效。

二、防护口罩的产品标准为EN149:2001+A1:2009 简要介绍

1、按照标准将口罩分为:FFP1( 不低过滤效果>80%)、FFP2(不低过滤效果>94%)和FFP3(不低过滤效果>99%)三个类别,具体的指标如下:

2、欧盟EN149标准检测流量采用95L/min的氯化钠、石蜡油来测试,具体指标如下:

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3、认证范围:

FFP1(对应GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(对应GB2626-2006KN95、KP95)、FFP3(对应GB2626-2006 KN100、KP100);

注:平板一次性口罩不在PPE指令认证范围之内。

4、认证流程

1) 航天项目工程师对技术文件评审; 

2) 由CNAS授权EN149实验室进行产品的型式试验;

3) 工厂审核(适用于Module D认证型式);

4)航天向具有欧盟PPE认证资质机构申请认证证书;

5)欧盟公告机构颁发CE认证证书;

6)申请商在规定范围内正确使用CE标志;

7)航天协助进行证书维护和提供相关增值服务。

5、认证周期

1) Module B+Module C2:6-8周,

2) Module B+Module D:8-12周。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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