免费发布

护目镜怎么办理质检报告标准?

更新:2024-05-05 07:07 发布者IP:183.17.127.61 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
报价
请来电询价
关键词
护目镜质检报告怎么办理,护目镜质检报告办理机构
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
15816864648
手机
15816864648
项目经理
林经理  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
15816864648

产品详细介绍

防护镜是一种起特殊作用的眼镜,使用的场合不同需求的眼镜也不同。如医院用的手术眼镜,电焊的时候用的焊接眼镜,激光雕刻中的激光防护眼镜等等。在这儿我们一起来看看个人用眼的防护镜办理检测报告的标准及要求。

GB14866-2006 个人用眼护具技术要求

本标准规定了个人用眼护具的技术性能要求及相应的实验方法。

本标准适用于除辐射、X光、激光、紫外线、红外线及其他辐射以外的各类个人眼护具。

防护镜办理质检报告流程:

1 .提交办理质检报告申请

2 .提交产品申请资料

3 .样机测试

4 .颁发质检报告

防护镜办理质检报告价格:

现在任何产品上线销售之前都需要具备一份产品的质量检测报告也就是质检报告,例如现在的电商平台上线销售都需要质检报告,价格都比较便宜,几百到几千左右,但是不同产品所需的费用都不一样,因为所需要的标准不一样,检测的项目不一样。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
护目镜怎么办理质检报告标准?的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112