防颗粒物口罩检测现行标准

2024-11-19 07:07 183.17.127.67 3次
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巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
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91440300MA5D96KA2F
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人民币¥1000.00元每
关键词
防颗粒物口罩,口罩检测,口罩快检,口罩质检报告
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

我国现行的口罩标准



依据我国口罩分类,口罩可分为工业口罩、医用口罩及防护口罩三种。


1. 工业口罩标准

我国的工业口罩标准为GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》,由原国家质检总局、国家标准化管理委员会公布,于2006年12月1日实施。

注:修订版GB 2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式发布,计划于2020年7月1日实施,新标准补充了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。

应用场景一般为特殊工业场所,如喷漆、水泥生产、钢铁加工等有大量粉尘、铁屑等细颗粒物产生的工作环境。

按过滤性能微分KN型和KP型,KN型只适用于过滤非油性颗粒物,KP型适用于过滤油性颗粒物。具体要求和分类见下图。

表1 GB2626-2006 面罩的分类

表2 GB2626-2006 面罩的过滤效率级别及要求

注:该标准的测试流量为85L/min。呼吸阻力的指标要求为:吸气阻力不超过350pa,呼气阻力不超过250pa。

我司可为口罩等企业办理以下证件

1.口罩/喷熔布检测报告

2.口罩等医疗用品检测报告(带cnas标志);

3.口罩类产品细菌,盐性,油性颗粒物过滤效率等快速检测                                                    

 4.CE(民用ppe授权,医用mdd授权).

5.FDA注册(付完年金费后下周拿证)  

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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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