立体口罩欧标预测试办理

2024-12-22 09:00 183.17.124.160 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1999.00元每个
关键词
口罩欧标预测试办理;口罩办理CE认证需要提供的资料;办理检测报告;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
17324419148
手机
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

口罩熔喷布颗粒物过滤效率测试依据标准:FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布。


熔喷布检测项目分为以下三项:1、外观质量检测:布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量。2、内在质量检测:单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性。3、微生物指标检测:细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌

参照口罩检测标准,企业还要对熔喷布进行颗粒过滤效率检测、细菌过滤效率试验、通气阻力及压力差测试、气流阻力及呼吸阻力测试。

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熔喷布颗粒物过滤效率测试口罩如何测试过滤? 测试原理:参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。还参照了国际同类设备的设计理念,基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。熔喷布检测报告执行标准:GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9YY 0469防护口罩颗粒物过滤效率测试仪-2011医用外科口罩

口罩熔喷布颗粒物过滤效率测试依据标准:FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布。

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熔喷布检测项目分为以下三项:1、外观质量检测:布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量。2、内在质量检测:单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性。3、微生物指标检测:细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌

熔喷布颗粒物过滤效率测试口罩如何测试过滤? 测试原理:参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。还参照了国际同类设备的设计理念,基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。熔喷布检测报告执行标准:GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9YY 0469防护口罩颗粒物过滤效率测试仪-2011医用外科口罩

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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