企业标准备案信息公共服务平台:企业标准办理流程
更新:2025-01-19 07:07 编号:8715212 发布IP:113.87.138.106 浏览:770次- 发布企业
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- 企业标准办理流程,企业标准备案
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详细介绍
制定企业产品标准应当遵循下列原则:
(一)符合国家有关法律、法规和规章的规定;
(二)符合国家产业发展方针、政策;
(三)符合强制性的国家标准、行业标准和地方标准要求;
(四)满足保障人体健康、人身财产安全的要求,保护动植物生命健康和安全;
(五)保护消费者合法权益,保护环境,合理利用资源和节约能源;
(六)保证产品质量和产品安全;
(七)完整反映产品的质量特征和功能特性;
(八)食品企业产品标准应当明确所使用的原辅料和添加剂。
分类
企业标准有以下几种:
(一)企业生产的产品,没有国家标准、行业标准和地方标准的,制定的企业产品标准;
(二)为提高产品质量和技术进步,制定的严于国家标准、行业标准或地方标准的企业产品标准;
(三)对国家标准、行业标准的选择或补充的标准;
(四)工艺、工装、半成品和方法标准;
(五)生产、经营活动中的管理标准和工作标准。
主要涉及区域1、华东企业标准备案:上海企业标准备案、江苏企业标准备案、浙江企业标准备案、安徽企业标准备案、福建企业标准备案、江西企业标准备案、山东企业标准备案
2、华南企业标准备案:广东企业标准备案、海南企业标准备案、广西企业标准备案
3、华北企业标准备案:北京企业标准备案、天津企业标准备案、河北企业标准备案、山西企业标准备案、内蒙古企业标准备案
4、华中企业标准备案:河南企业标准备案、湖北企业标准备案、湖南企业标准备案
5、西南企业标准备案:四川企业标准备案、重庆企业标准备案、贵州企业标准备案、云南企业标准备案、西藏企业标准备案
6、西北企业标准备案:陕西企业标准备案、甘肃企业标准备案、青海企业标准备案、宁夏企业标准备案、新疆企业标准备案
7、东北企业标准备案:辽宁企业标准备案、吉林企业标准备案、黑龙江企业标准备案
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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