音视频EN62368强制实施,en62368欧盟认证
更新:2025-01-19 07:07 编号:8717319 发布IP:113.87.139.79 浏览:69次- 发布企业
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详细介绍
根据欧盟(EC)与欧洲国家电工委员会(CELELEC)于2017/12/15的沟通会议,欧盟将于下次的官方公报(Official Journal)公告EN 62368-1: 2014(第二版)的强制实施日期延长18个月,从现行2019年6月20日强制日延长至2020年12月20日。 在2020年12月20日之前,ITE/AV产品安全测试认证的选项为EN 60950-1/EN 60065或EN 62368-1第二版或EN 62368-1第三版。
众所周知,电子产品安全管理理念正经历划时代的变迁,尤其对于IT产品、音视频产品及通信设备而言,全新的标准UL/EN/IEC62368-1的出台将取代现有的UL/EN/IEC60950-1(信息技术IET标准)与UL/EN/IEC60065-1(音视频AV标准)
对于这样的延后,CELELEC提议删除4.1.1章节同意使用旧标准EN 60950-1 & EN60065评估的元件,使其内容与EN 62368-1第三版同步。
根据上述的决议,EN 62368-1将成为独立的标准,不含盖旧标准 EN 60950-1与EN 60065的成份。
在2020年12月20日之前,ITE/AV产品安全测试认证的选项为EN 60950-1/EN 60065或EN62368-1第二版或EN 62368-1第三版。
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IEC62368-1适用哪些产品?
新标准广泛应用于各种高科技产品,包括:
电脑和网络产品:服务器、电脑、路由器、笔记本/桌上电脑和其应用的电源供应器
消费型电子产品:扩音器、家庭剧院系列、数位相机和个人音乐播放器
荧屏和显示装置:显示器、电视和数位投影机
通讯产品:网络基础架构设备、无线及行动电话,以及同类通讯装置(包括电磁驱电装置)
办公室设备:影印机和碎纸机
乐器
同类视听、资讯及通讯科技设备:用于家庭、学校、资料处理中心、商业和专业环境的装置
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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