FDA注册流程是什么?
（1）咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品；
（2）报价---向申请方报价；
（3）申请方确认报价后填写测试申请表；
（4）工程师根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册；
（5）收到FDA确认函+证书（代理方）———产品在进行fda注册咨询时，首先需要清楚的就是fda是美国食品药品监督管理局，在办理fda的时候，主要被分为检测和注册这两个部分，fda的主要职责在于确保美国本国生产，或者是进出口的食品、药品、化妆品、生物制剂、医疗设备、放射产品的安全
- 无水洗手液NDC注册号怎么查询真假
- FDA-NDC申请简介
- NDC号是FDA的国家药品代码，欧华检测专业办理NDC项目流程通用流程如下：
- ESG：全称为“Electronic Submission Gateway”，是进行电子递交的通路；
- DUNS号：即D-U-N-S码，也叫“邓白氏码”、“邓氏全球编码”，是一个的9位数字编码，为全球企业用以识别、组织及链接全球企业家族机构的标准；
- FEI号：全称为“Facility EstablishmentIdentifier”，通常译为“工厂识别号”，是FDA用来识别企业的独有号码；
- SPL：全称为“Structured ProductLabeling”，是FDA在工厂注册及药品登记时所应用的标准。
- NDC申请简介， NDC号是FDA的国家药品代码，欧华检测专业办理NDC
