GB19083-2010检测报告办理

2024-12-22 08:15 113.89.198.11 2次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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GB19083-2010检测报告办理,口罩检测,口罩质检报告,口罩快检
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产品详细介绍

我们日常接触的口罩除了医用防护口罩、日常防护口罩以外,还有一次性防护口罩、针织口罩、口罩纸等产品。还有一种叫自吸过滤式防微粒口罩,后来为了描叙更准确国家标准将其改成了自吸过滤式防颗粒物呼吸器。

GB19083-2010医用防护口罩标准技术要求,医用防护口罩具备防尘口罩所具有的防尘功能,是医用口罩中防护等级蕞高的一类。它对医疗环境中的病菌、血液等分泌物都能够有效隔离,是医护人员得力的医用防护用品。

医用防护口罩检测标准为GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》。检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测,环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤刺激性能检测、微生物检测指标等,这其中微生物检测项目主要有细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等指标。

口罩GB 19083检测报告

根据GB19083-2010,医用防护口罩设有三个过滤效率级别,分别是95%、99%和99.97%,都只适用于非油性的颗粒物,这符合医院环境防护的颗粒物不具有油性物质的特点。口罩的检测报告费用是根据测试项目来的,测试项目越多则费用越高,如有检测需求欢迎来电咨询!


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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