FCC认证常见的3种认证模式

更新:2024-07-20 08:15 发布者IP:183.17.49.70 浏览:1次
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FCC认证常见的3种认证模式
        FCC认证法规规定,不同的认证模式.标签和警告语的加贴要求也不同,这就要求厂家在制作FCC标签之前,首先判断自己的产品是属于哪种认证模式,FCC相关的法规文件对不同的产品可选择的认证模式有明确的规定,这3种认证模式.严格程度不同,相对来说,前面3种模式的严格程度是递增的,即Certification(获取FCCID)这种模式Zui为严格,认证和测试技术的难点相对也比较多。

(1)自我验证(Verification)模式
这是由制造商或进口商自我确保其产品所进行的必要的检测,适用于自我验证的设备包括:商用计算机、Ⅳ和FM的接收器及FCC RulePart 18的非大众消费者使用的工业、科研和医疗设备。

(2)符合性声明(DOC:Declaration of Confor—mity)模式

要求设备责任方(一般是制造商或进口商)必须在FCC指定的合格机构对产品进行测试,需要在产品上加贴相应的标签,在用户使用手册中进行声明,并保留报告待查;

适用于此方式的设备包括:家用电脑及外设、民用广播接收器、FCCRule Part 15的其它接收器、电缆系统终端设备和Part18中的大众消费者使用的工业、同时对适用于Verification的产品也可采用DOC的认证方式。


(3)认证Certificon(获取ID)模式

FCC授权的认证机构对申请者提交的样品(或照片)及检测数据进行审核,如果符合规则要求,则给设备授权一个FCCID号码;适用于这一方式的设备包括:低电平发射器如无绳电话、无线电遥控玩具和安全警报系统、自动变频接收器等.设备责任方应确保相应的设备获得FCC授权的ID号



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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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