1,签字的作品登记申请书;
2,作品样本(可以提交纸介质或者电子介质作品样本),产品设计图形还需要提供带尺寸的作品图;
3,申请者身份证复印件;
4,作品说明书(请从作品主题、创作过程、作品使用范围三方面写,并作者签字);
5,权利保证书;
6,提交材料清单;
7,申请人授权委托书。
[申请者只需提供作品样本,作品说明书]
版权登记申请流程
网上提交登记申请材料
登记机构核查接收材料
审核通过提交纸质材料
登记机构受理申请
审查
制作发放
登记证书
公告
版权所有请来电咨询
1,签字的作品登记申请书;
2,作品样本(可以提交纸介质或者电子介质作品样本),产品设计图形还需要提供带尺寸的作品图;
3,申请者身份证复印件;
4,作品说明书(请从作品主题、创作过程、作品使用范围三方面写,并作者签字);
5,权利保证书;
6,提交材料清单;
7,申请人授权委托书。
[申请者只需提供作品样本,作品说明书]
版权登记申请流程
网上提交登记申请材料
登记机构核查接收材料
审核通过提交纸质材料
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成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |