1、双方签署委托协议
2、专利代理人撰写专利申请文件并内部质检
3、客户确认并上报
4、专利局受理
5、专利局初步审查
6、公开(提前公开6个月左右,正常需要18个月)
7、实质审查,专利代理人答复审查意见
8、专利局做出决定(授权或者驳回)
9、立即将决定告知客户,并视决定,采取如下措施:
如授权:办理登记印刷手续
如驳回:与客户协商是否采取进一步的救济程序;从申请之日到授权,一般需要2年右。
1、双方签署委托协议
2、专利代理人撰写专利申请文件并内部质检
3、客户确认并上报
4、专利局受理
5、专利局初步审查
6、公开(提前公开6个月左右,正常需要18个月)
7、实质审查,专利代理人答复审查意见
8、专利局做出决定(授权或者驳回)
9、立即将决定告知客户,并视决定,采取如下措施:
如授权:办理登记印刷手续
如驳回:与客户协商是否采取进一步的救济程序;从申请之日到授权,一般需要2年右。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |