FFP3认证口罩厂家,广东ffp3口罩工厂
2025-01-10 07:07 113.87.138.106 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- FFP3认证的口罩厂家,广东ffp3口罩工厂
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- 光明区邦凯科技园
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产品详细介绍
我们的专业性,本产品已听过国标GB2626-2006/2019检测报告,欧盟ce认证B+C2证书FFP3等级,商务部白名单,美国eua白名单,iso体系等欢迎联系13510994721
FFP3口罩出口欧盟为什么要做CE认证?CE认证在欧盟市场CE标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
出现以下情况及时更换口罩 呼吸阻抗明显增加时; 口罩有破损或损坏时; 口罩与面部无法密合时;口罩受污染(如染有血渍或飞沫等异物时); 口罩已被污染(曾使用于个例病房或病患接触); 若为含有活性炭口罩,口罩内有异味时;口罩使用时长超过建议时长时。
Our professionalism, this product has heard the nationalstandard GB2626-2006/2019 test report, the EU ce certification B+C2certificate FFP3 level, the Ministry of Commerce white list, the USeua white list, iso system, etc. Welcome to contact 13510994721
Why do FFP3 masks export to the EU for CE certification?CE certification The CE mark is a mandatory certification mark inthe EU market. Whether it is a product produced by an enterprisewithin the EU or a product produced in another country, if it is tobe circulated freely in the EU market, it must be affixed with theCE mark to show that the product complies with the EU The basicrequirements of the "Technical Coordination and Standardization NewMethod" directive. This is a mandatory requirement imposed onproducts by EU law.
Replace the mask in time when the respiratory impedanceincreases significantly; when the mask is damaged or damaged; whenthe mask is not in close contact with the face; the mask iscontaminated (such as blood stains or droplets and other foreignobjects); the mask has been contaminated (have been used In case ofward or patient contact); If the mask contains activated charcoal,if there is an odor in the mask; the duration of use of the maskexceeds the recommended duration.
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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