交通部1077协议

2024-12-24 07:07 183.17.124.123 2次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
报价
请来电询价
关键词
交通部1077认证办理,交通部1077认证怎么办理
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
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手机
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项目经理
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产品详细介绍

围绕车载部标GPS硬件开发的各种企业部标监控平台,如油耗、冷链运输、公交、危险品运输等平台,在开发过程中,都面临一个很重要的问题就是如何测试。因为整个软件平台的数据都是来自于车载GPS,我们不能在开发阶段,在几百辆或几千辆车上去实弹测试。在一台车上安装一个GPS来配合我们测试,成本也是非常高的。
必须要能够开发一款模拟软件来配合我们进行软件开发,可以的模拟车辆运行的实际环境,可以能够控制终端进行复杂的测试环境的临界点模拟。很多时候所谓复杂场景指的是各种类型的数据交错综合在一起的场景,在平台监控车辆行为的时候,并不仅仅监控的就是车辆的位置,而是其他方面的数据,在测试的时候,需要将位置数据和其他附加数据进行配合的一种模拟

车辆记录
车辆实时状态信息是指:当天车辆实时行驶状态和地址位子信息等内容。
实时报警记录是指:车辆当天上线后的运行状态报警记录显示,可及时知道车辆报警的详细位置和时间。
轨迹回放数据是指:当回放轨迹时,提供给用户查看的轨迹数据内容,如坐标点,位置信息,车辆名称等。

部标过检准备工作

过检前准备
1、准备一台服务器并托管在IDC机房,带宽在过检期间好申请为独享30M-50M,电信或联通机房均可
2、安装WINDOWS 2008 SERVER 64位操作系统
3、开启远程桌面

交通部1077标准检测需要什么资料?

1.说明书

2.技术规格书

3.产品外观图片(成品外观图片)

4.关键零部件清单表

5.电路原理图

6.核心模块规格书

7.营业执照

8.符合性检测登记表(提供)

9.样品6台

GPS系统功能介绍:

系统左侧菜单分为:车辆列表和加油站列表。
车辆列表根据GPS上线车辆提醒是否上线:P图标为停车状态,绿色图标为GPS上线后行驶状态,黄色图标为GPS未上线状态,单击GPS上线车辆可以在地图中显示车辆标记位置,并显示车辆基本信息。
车辆列表图标:每几分钟一刷新图标,更动态知道车辆是否行驶(车速)或停车状态。
车辆列表提供右键菜单:开启实时监控,关闭实时监控。
开启实时监控是指:监控车辆定位地点,根据上传GPS坐标,绘制路线和标记点位置。
关闭实时监控是指:停止绘制车辆轨迹。

服务器推荐配置
8核16G、500G以上硬盘(好是全新的或近两年采购的,不能用太旧的服务器,因为要做压力测试)
推荐使用阿里云主机,配置:8核16G、系统盘50G(SSD)、数据盘200G(云盘)
现在对GPS监控软件日益增多,但都设计的非常丑陋,色彩非常的重,不仅使用不方便,还很累。我开发了一款基于谷歌地图的WebGis和GPS车辆监控软件,后端采用Asp.NETMVC的webgis架构。重点集成了油耗和视频监控的功能,界面风格采用简洁的经典蓝风格,在使用过程中给人以清新舒适的感觉。GPS软件功能也涵盖了车辆监控的方方面面。着力于提高监控效率,而不仅仅是好看。

据交通运输部网站消息,交通运输部办公厅关于印发《道路运输车辆卫星定位系统车载终端和平台标准符合性技术审查工作规范》的通知,要求车载终端标准符合性检测应在受理之日起3个月内完成检测工作。检测严格按照测试规程执行,如实记录检测结果,出具统一格式的检测报告。检测报告内容完整,数据真实,并经有关人员签字和检测机构盖章。
需要提供的资料
1、公司名称、详细地址、法人代表名称及联系电话、公司座机、传真号码
2、机房详细地址
3、要过检的平台名称

1077/1078部标认证费用多少


关于国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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