锂离子电池UN38.3认证需要做哪些检测项目?
2025-01-10 07:07 113.118.89.4 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
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- 锂离子电池UN38.3认证需要做哪些检测项目
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产品详细介绍
锂电池UN38.3检测项目:
1、试验条件
为了模拟低压(高海拔)运输,所有待测样品在205C的负温度和大气压≤11.6kPa下需要储存6小时以上。真空干燥箱可按如下方式使用:1.2基础判断。电池测试要求完成后无重量损失,无泄漏,排气,崩解,燃烧,爆炸,损坏等现象,开路电压不低于预测试电压的90%。
2、温度测试
在该测试中,使用快速和极端温度变化来评估测试样品的密封完整性和内部电连接。将样品置于7542C的高温和低温-40+2C的快速温度冲击条件下,两个极端温度条件下转化时间≤30min,总冲击10次,在此极限温度下储存时间≥6小时,在室温(20±5℃)下储存24小时,共计至少一周。
3、振动试验
为了模拟运输过程中产生的振动,用绳子或胶带将测量的样品固定在振动台的平面上。正弦波用于设置7到200Hz之间的频率。对数扫描时间为15分钟,三维方向的振动方向为12倍,总时间为3h。
4、冲击试验
为了模拟运输过程中可能产生的影响,将试样用硬支架固定在试验装置上,该支架支撑试样的所有安装表面。利用半正弦波冲击,设定Zui大加速度150gn,脉冲时间6ms,在安装三维方向,正负冲击三次,共影响18次。如果是大电池或大电池组,那么Zui大加速度为50gn,脉冲时间为11ms半正弦波冲击。
5、外部短路测试
将完全充电的情况下将测量样品的热电偶连接到电动鼓风炉中,红色线夹连接电池阴极,黑色夹子夹住电池负极,将夹子拉出盒子,调整箱内温度样品表面温度稳定在55±2℃。测试夹子引线的电阻值,将总电阻值控制在0.12以下,将正负夹线连接在一起以使测量样品短路。此时电池表面温度会上升,经过一段时间后温度会下降,短路时间直到电池温度恢复到55±2C1h后,并观察6h。以下内容与“试验要求在6h内完成后,无解体,损坏,燃烧等现象,且电池表面温度应≤170℃。
6、冲击试验
将样品上的热电偶连接放在平面上,直径15.8mm的刚性棒垂直放置在电池中间,9.1kg重锤来自61±2.5cm高自由落体,击中棒,实时监测电池表面温度并观察6h。对于10个样品,每个样品仅受到一次冲击,试验要求6h内,无解体,燃烧等现象,且电池表面温度应≤170C。
7、过充电测试
为了评估可充电电池组承受过充电状态的能力,充电电流设置为制造商规定的Zui大连续充电电流的两倍,并且充电切断截止电压分为两种情况:
(1)如果充电电压小于或等于18V,则充电截止电压设定为Zui大充电电压的2倍或22V的两倍:
(2)如果充电电压>18V,则设定充电截止电压为Zui大充电电压的1.2倍。注意正负不能反转,并应加入防爆网罩,电池组超过24h,试验后,7天内应无解体和烧毁现象。
8、进行强制放电试验
为了评估电池承受强制放电的能力,直流电源,滑线变阻器,电流表和电池串联,内置于放电电路中。调节直流电源输出电压为12V,调节滑差线变阻器使放电电流向制造商规定的Zui大放电电流,进入放电状态。强制放电时间应等于其标称电容除以测试电流,试验后,7天应无解体和燃烧等。
如果设备中未安装锂电池,并且每个包装包含超过24个电池单元或12个电池,则需要通过此测试。在水泥地板上,铺一块18-20mm厚的硬木,在室温205C的条件下,包装从1.2m高度自由落到板上,从包装上下,左右,前后在六个方向之后,每个方向一滴,要求电池无泄漏,解体,燃烧,爆炸,损坏等。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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