bis认证标准办理机构及测试要求
2025-01-05 07:07 113.87.139.223 3次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- bis认证标准,bis测试要求,印度认证
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产品详细介绍
自BIS的前身印度标准协会于1955年开始进行产品认证以来,迄今印度产品认证已有50年历史。目前,BIS已颁发产品认证证书3万多份,涵盖农产品、纺织品、电子等几乎每一个工业领域
bis认证多少钱
BIS认证是ISI认证发证机构印度标准局(The Bureau of IndianStandards),简称BIS,具体负责产品认证工作。按《1986 年印度标准局法》(The BIS Act,1986),印度标准局(BIS)具体负责产品认证工作,它也是印度的产品认证机构。BIS下设5个地区局和19个分局。正式成立于1987年,以取代1946年成立的印度标准学会。
bis认证标准办理机构
印度是一个人口大国,消费品肯定也是少不了的,印度很多产品也是依赖进口的,中国也很多企业是出口印度的,其印度也有自己的法规,对产也是管控的比较严的,也有很多认证,下面就来介绍下印度bis认证与wpc认证区别。
BIS认证简介BIS全称是The Bureau of IndianStandards,即印度标准局,是印度标准化与认证主管机构。申请主体:制造商/工厂,目前共有30类管制产品,管制产品必须在印度官方授权认可的实验室进行指定标准的测试并注册;且需在产品本体或外包装盒上标示认证标识后,才可以进入印度市场,否则,货物将无法清关。
BIS认证流程1.客户下单并寄送样品到我们实验室2.实验室对产品进行结构检查并准备认证申请的相关文件3.我们将样品寄送到印度合作实验室4.印度合作实验室出具BIS测试报告5.我们提供注册文件、印度代表以及测试报告向BIS提出注册申请6.BIS审批并出具注册授权信7.客户取得产品的BIS注册号,出货。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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