口罩出口欧盟做CE 对应的标准是哪个

更新:2024-07-06 07:07 发布者IP:113.118.89.94 浏览:1次
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产品详细介绍

医用外科口罩是一种医疗机械,一般由置放,黏合或模制作而成的在纺织物层中间的过虑层构成。在预订应用期内,医用外科口罩不可或撕破。在挑选过滤装置和过虑层原材料时,应留意洁净度(无细颗粒物)。CE检验表明商品早已做到了欧盟指令要求的安全性规定;是公司对顾客的一种服务承诺,提升了顾客对商品的信赖水平;贴有CE标志的商品将减少在欧州销售市场上市场销售的风险性。


EN 14683医疗器材口罩的分类:依据病菌过滤效率,EN14683中要求的医用外科口罩分成二种种类(I型和II型),在其中,依据防护口罩是不是耐水溅进一步区划II型。抗飞溅工作压力(kPa)≥16的医用外科口罩是TypeIIR级别。国家标准的YY0469中的规定是,2 mL生成血夜以16. 0 kPa (120mmHg)工作压力喷向防护口罩外侧边后,防护口罩内侧边不可出現掺透。能够看得出国家标准的YY0469规定和欧盟国家EN14683是一样的。

EN14683要求了医用外科口罩的结构,设计方案,特性规定和测试标准,目地是限定在手术全过程中及其别的具备相近规定的诊疗自然环境中,传染性疾病从工作员向病人的感染。具备一定微生物菌种隔绝的医用外科口罩也可合理降低没有症状的病人或具备临床表现的病人从鼻和嘴中病菌的传播。

EN149是欧盟国家针对安全防护类防护口罩的CE认证规范,CE认证EN149的判断是可安全防护颗粒物的过虑式半面罩,简易可了解为细颗粒物防尘口罩,大伙儿了解的N95口罩。

EN149规范规定的呼吸面罩致力于避免 固态,水性大气气溶胶和油基大气气溶胶的损害。防尘面罩的EN149规范说明,他们能够防污,防雾镜或防化学纤维,检测过滤装置以明确他们是不是一切正常工作中(过滤装置透过,也称之为高效率)。还检测了边沿泄露,吸气摩擦阻力和吸收力。

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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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