医用外科口罩CE办理标准与费用
更新:2025-01-31 07:07 编号:9239600 发布IP:183.17.52.87 浏览:64次- 发布企业
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- 医用外科口罩CE办理标准与费用,口罩检测,口罩认证,口罩质检报告
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详细介绍
1.口罩
口罩医用规格(国内& 国外外标准)
【国内标准】
医用防护口罩(需要防高压液体喷溅)
规格:GB 19083-2010
3M 1860/1870/9132 可以,3M1860为一线员工Zui标配!其它 3M 款基本不行
其他防护口罩 n95/n99
规格:GB 2626 强制性标准,非油性颗粒过滤效率>=95%
用于非以下情形:1)近距离接触感染病人 2)进行有可能产生气溶胶的操作,如吸痰、插管等 3)产生体液喷溅可能的操作
必须面部贴合不漏气,不带呼吸器
医用外科口罩 YY 0469-2010 或者0469-2011,需要独立包装(除了防护口罩外,医用外科口罩也非常需要)
?? 需合成血液穿透测试(防飞沫血液体液)
?? 需符合微生物指标,过滤效率大于等于95%,使用非油性颗粒物测试
?? 需提供工商营业执照,医疗器械注册证,医疗器械生产许可证,第三方检测报告
??国外捐赠产品参考前面标准,提供产品说明书,营业执照,进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单,正规的收据或电子凭证
【国外标准】
下图标红的两款,才属于医护级别,需要 Fluid Resistant Claim!
美国 NIOSH 认证,N95/N99+Fluid resistant(CDC美国疾控认证)
欧标是 FFP2 或 FFP3,不带呼吸阀,具备 fluid resistant
普通防护口罩 (普通人和不接触高压液体喷溅的医务人员使用)
欧标 FFP2/FFP3
美国 NIOSH 认证,非油性颗粒过滤效率>=95%
医用外科口罩
美标:ASTM F2100-II 标准,level 2 & level 3 可以
欧标:EN14683 + Type IR
如何在口罩上寻找到标准 & 不合规口罩示例
??有呼吸阀是不可以的
具体澄清一下:符合 GB 2626 + 无呼吸阀的款也是医院需要的,属于下面这档防护口罩:
必须面部贴合不漏气,不带呼吸器)
可用防护口罩图例(分医护 & 普通)
a) 3M 型号 9132/1860 (官方推荐)
符合 GB 19083
b) 3M 1870+
c)其他防护口罩 (普通人和不接触高压液体喷溅的医务人员使用)
中国 GB 2626 强制性标准,非油性颗粒过滤效率>=95%
欧标 FFP2/FFP 3
c) 3M 8810
d) PFR P1 P2
e) TRUSCO TR-3200B
f) Honeywell Sperian SAF-T-FIT Plus
g) Spectra SHIELD-9500
f)其他欧标 FFP2 FFP 3
合规医用外科口罩(图片所示为医生确认可用)
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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