深圳办理食品经营许可证应具备的条件
1、先行取得营业执照等合法主体资格；
2、要按照食品经营主体业态和经营项目分类提出；
3、经营场所环境需整洁，并与有毒、有害场及其他污染源保持规定的距离；
4、具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施；
5、有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度。
深圳办理食品经营许可证应具备的条件
2024-11-24 08:15 183.17.50.155 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码：91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 深圳办理食品经营许可证应具备的条件,食品经营许可证,需要具备哪些条件
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 13929216670
- 国瑞中安集团
- 13929216670
- 经理
- 李海城 请说明来自顺企网，优惠更多
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 下肢牵引带 美国医疗器械FDA注册办理机构下肢牵引带在美国医疗器械FDA注册的办理机构主要有以下几种选择：一、FDA直接办... 2024-11-22
- 下肢牵引带 美国医疗器械FDA注册按照什么标准做下肢牵引带在美国医疗器械FDA注册需要遵循一系列严格的标准和要求，这些标准旨在确... 2024-11-22
- 下肢牵引带 美国医疗器械FDA注册发证机构下肢牵引带在美国医疗器械FDA注册的发证机构是美国食品药品监督管理局（Fooda... 2024-11-22
- 下肢牵引带 美国医疗器械FDA注册周期下肢牵引带在美国进行医疗器械FDA注册的周期因多种因素而异，以下是对注册周期的分... 2024-11-22
- 下肢牵引带 美国医疗器械FDA注册费 用下肢牵引带在美国进行医疗器械FDA注册的费用因多种因素而异，主要包括年度设立注册... 2024-11-22
