欧盟玩具EN71安全指令新标准2009/48/EC
更新:2025-01-24 07:07 编号:9434505 发布IP:183.17.126.129 浏览:135次- 发布企业
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详细介绍
欧盟委员会于 2019年10月16日发布了执行决议(EU)2019/1728,更新玩具安全指令2009/48/EC参照的协调标准。
从发布即日起,标准《EN71-3:2019玩具安全 - 第3部分:某些元素的迁移》(EN 71-3:2019 Safety oftoys - Part 3: Migration of certainelements)列为玩具安全指令参照的协调标准。先前版本《EN 71-3:2013+A3:2018》将于2020 年 4 月 15日撤回。
玩具安全指令2009/48/EC参照的协调标准完整列表(自2019年10月16日起)如下表。
序号参照标准被替代标准被替代标准不再作为
协调标准的日期
1.EN 71-1:2014+A1:2018----
2.EN 71-2:2011+A1:2014----
3.EN 71-3:2019
EN 71-3:2013+A3:20182020.04.15
4.EN 71-4:2013----
5.EN 71-5:2015----
6.EN 71-7:2014+A2:2018----
备注:对于允许使用的防腐剂氯咪巴唑(在EN 71- 7:14+A2:2018标准附件B表B.1的第22项),基于消费者安全科学委员会(SCCS)《SCCS/1506/13关于氯咪巴唑的意见》(该组织在欧洲标准化委员会公布EN71-7:2014+A2:2018后通过的一部参考文献),Zui大允许浓度为0.2% (不是0.5%)。
7.EN 71-8:2018----
8.EN 71-12:2013----
9.EN 71-13:2014----
10.EN 71-14:2018
EN 71-14:2014+A1:20172020.01.22
11.EN 62115:2005 IEC 62115:2003 (Modified) + A1:2004 EN62115:2005/A11:2012/AC:2013 EN 62115:2005/A11:2012 EN62115:2005/A12:2015 EN 62115:2005/A2:2011/AC:2011 EN62115:2005/A2:2011 IEC 62115:2003/A2:2010
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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