欧盟REACH附录17管控物质清单
更新：2025-02-03 07:07 编号：9442049 发布IP：183.17.126.129 浏览：2122次
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详细介绍
对于出口欧盟的朋友来说rohs法规和reach法规是经常遇到的，很多产品想要进入欧盟市场reach附录17则必须要做，相对于高度关注物质SVHC197项来说，Reach附录17的要求比其严格很多。
在欧盟市场如果产品中属于Reach附录17管控的物质超标，将面临着销毁和召回；而如果只是SVHC中管控的物质超标，则产品在显眼的位置按要求标准超标物质及影响，产品任然可以在欧盟市场销售。
常常有企业被客户要求检测REACH163项，被询问产品是否含有SVHC，是否符合REACH附件17（RSL清单）。这些术语都出自何处，具体要求又如何，企业往往不是特别清楚。
实际上，SVHC、REACH附件17、REACH授权物质这些名词均出自于欧盟REACH法规。都是REACH法规专门为下游物品的化学品使用提出的管控要求。
欧盟REACH附录17管控物质清单
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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