CE认证有哪些指令要求
更新:2025-02-03 09:00 编号:9558242 发布IP:113.87.138.188 浏览:121次- 发布企业
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详细介绍
CE认证是欧盟的强制性产品认证,所有进入欧盟成员国市场的产品都需要CE认证,CE认证是产品畅通欧盟市场的护照、通行证。产品在取得CE认证之后还需在产品上标识出CE认证标志,以此来彰显产品已经通过了CE认证。出口到欧盟的产品都必须要做CE认证,那么出口的产品众多,具体申请CE认证需要按哪类指令来做呢?
特别说明:CE认证标志的Zui小高度要求是5mm, 产品铭牌/标签字体的要求至少2mm。
CE认证的产品非常广泛,涉及到了常见的生活、工业、科研等各类产品,那在做CE认证时我们应如何选择做的产品指令呢?
下面为大家介绍下CE认证相关产品的Zui新指令
·
RED指令:The Radio Equipment Directive(主要针对无线类产品电磁兼容指令)
EMC指令:Electromagnetic compatibility(普通类产品电磁兼容指令)
LVD指令:Low Voltage Directive (电子产品安全指令)
ErP法规:Energy-related Product(电子产品能效指令)
MD指令:Machinery Directive(机械产品指令)
PED指令:Pressure Equipment Directive(承压设备指令)
CPR指令:Construction Products Regulation(建筑材料指令)
ATEX指令:Equipment for explosive atmospheres(防爆产品指令)
RCD指令:Recreational Craft Directive(娱乐游艇指令)
MID指令:Measuring Instruments Directive(计量器具指令)
MDD指令:Medical devices(医疗器械指令)
TPED指令:Transportable pressure equipment Directive(移动式压力容器)
SPVD指令:Simple pressure vessels Directive(简单压力容器)
TSI指令:Interoperability of the rail system within theCommunity(铁路机车指令)
PPE指令:Personal protective equipment(个人防护指令)
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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