企业对于3c认证的重要性
更新:2025-01-23 09:00 编号:9558567 发布IP:113.87.138.188 浏览:51次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 企业对于3c认证的重要性
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
一、企业必须要做CCC认证吗?
CCC认证是我国的强制性产品认证,作为强制性质量管理目录下的产品,只有通过CCC认证之后,才能够进行生产销售,是进口产品也不例外,CCC认证是保障生产质量的重要方法,企业需要做产品的3C认证。
不是所有产品都要做3C认证的,3C产品是有目录范围的,要根据3C认证产品目录判断产品是否在3C认证目录范围内。
也就是说CCC认证制度是我国的一个强制性法律法规,企业生产了3C认证产品目录内的产品而没有办3C认证,那么地方质监局、进出口检验检疫局、工商局都有权进行执法,一般为查扣产品并处罚金。
当然不是所有产品都要做3C认证的,3C产品是有目录范围的,要根据3C认证产品目录判断产品是否在3C目录范围内,不需要CCC认证的产品满足质检报告也可以在电商平台如天猫、京东上销售。
如果你销售的商品,是冒用或伪造3C认证的行为,则应按照《产品质量法》予以处罚,在实际执法过程中,已经生产出来的库存产品一般会被执法单位贴上封条封存,一直到取得CCC认证为止。
在实际执法过程中,已经生产出来的库存产品一般会被执法单位贴上封条封存,一直到取得3C认证为止,执法单位一般为当地质监局、进出口检验检疫局、工商局。
二、没有3C认证的产品可以销售吗?
不要存在侥幸心理,如果你是生产厂家一定要去做个CCC,现在国家对CCC认证查的相当严格,就算做过CCC认证,一旦抽到了不合格也要关厂整改,如果没做CCC的被技监局查到那公司会受到惩罚;被查到了一样罚,还有就是产品销售后出了事故就是公司承担责任的,一定要知道哪些产品是要CCC认证的,有没有做过有没有暂停或者撤销。
三、 没有3C认证的处罚是什么?
《产品质量法》是处于没收违法生产、销售的产品,并处违法生产、销售产品货值金额等值以下的罚款;有违法所得的,并处没收违法所得;情节严重的,吊销营业执照。
《认证认可条例》处罚较重:
(1)第四十九条列入目录的产品未经认证,擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的,由地方质检两局依照认证认可条例第六十七条规定予以处罚。
(2)第六十七条列入目录的产品未经认证,擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的,责令改正,处5万元以上20万元以下的罚款,有违法所得的,没收违法所得。
(3)第五十七条认证机构、检查机构、实验室有下列情形之一的,国家认监委应当责令其改正,情节严重的,撤销对其指定直至撤销认证机构批准文件。
a.超出指定的业务范围从事列入目录产品的认证以及与认证有关的检测、检查活动的;
b.转让指定认证业务的;
c.停业整顿期间继续从事指定范围内的强制性产品认证、检查、检测活动的;
d.停业整顿期满后,经检查仍不符合整改要求的。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14