Zui近有很多朋友在寻找合适口罩寄往欧洲，遇到一些认证的问题。我就自己的认知里面给大家普及一点小知识。CE认证作为中国产品在欧盟合法销售的必要文件，近期也成为市场上的焦点，各种形形色色的认证机构、中介公司签发的CE证书让中国企业眼花缭乱。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
EN149认证过滤要求
欧洲标准EN 149：2001，Respiratory protective devices ― Filtering halfmasks to protect against particles ― Requirements, testing,marking
欧洲标准EN 149定义了以下“过滤面罩”类别：
就像NIOSH根据其效率等级将呼吸器分级为N95，N99或N100一样，欧盟将口罩分级为FFP1，FFP2或FFP3。EN149标准中将口罩按照测试过滤效果和泄漏量，分为3个档次(检测流量采用95L/min，用DOP油发尘)，
具体过滤要求为：
FFP1:Zui低过滤效率≥80%；
FFP2:Zui低过滤效率≥94%；
FFP3:Zui低过滤效率≥99%;
认证防护要求
防尘口罩的EN149标准表明，它们可以防尘，防雾或防纤维，测试过滤器以确定它们是否正常工作（过滤器穿透，也称为效率）。还测试了边缘泄漏，呼吸阻力和吸收能力。
满足EN149：2001要求的呼吸器旨在防止固体，水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。
2010年8月1日，对EN149.2001标准的修正案生效，涉及口罩灰尘过滤器的可重复使用性，用“R”表示可重复使用，“NR”表示不可重复使用，并标记为EN149：2001+A1：
标准检测流程
第一步：客户提供产品图片及申请表；
第二步：实验室根据提供资料进行报价；
第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；
第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；
第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具检测报告。
