电线3c所需资料

更新:2024-06-29 07:07 发布者IP:183.17.125.15 浏览:1次
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国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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电线3c所需资料,电线3c证书办理,电线3c认证怎么弄
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产品详细介绍


电线3c所需资料

一、认证流程:

1、全新申请:提交申请→形式试验→工厂审查→再次取样送zhi实验室检测→dao获证

2、变更申请:电线电缆产品有别于其它的认证流程,不存在OEM/ODM的申请方式。获证产品提出变更或报备。比如:导体、绝缘、护套、半导电层、屏蔽层、加强层等材料发生变化变更或报备,以及产品的申请人、制造商、生产厂名称和地址、设计、结构、加工方式变更时,都应送样检验,并需进行0.5人日的工厂审查。

流程:提交申请→型式试验→0.5人日的审厂→再次取样送实验室检测→获证

二、申请时需提交的文件资料:

a)申请人、制造商、生产厂合法经营和生产的有关证明(例如:营业执照、商标注册证明、委托合同、知识产权方面的合法声明等);

b) 产品一致性声明;

c) 产品描述信息,包括原材料及其制造商等信息。关键原材料种类见“电线电缆产品关键原材料一览表”

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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