（1）基本要求：对人体无害；强度足够，正常使用不破损和不变形；佩戴没有强的压痛感；不影响视野；
（2）外观检查：整洁不变形；
（3）外观标识：大意指产品标签：名称，型号，生产日期，保质时间，储存条件，生产制造商，产品的标准编号及滤料级别（如GB2626-2019KN90或GB2626-2019 KN100）
（4）过滤效率：目前国内GB2626基本以做KN95为主，盐性过滤效率≧95%
不论是KN或者KP，在其他标准合格的情况下，过滤效果≧90%就是KN90，≧95%就是KN95.过滤效果≧99.97%就是KN100。
（5）泄漏性和呼吸阻力
（6）死腔+视野+头带
（7）视野
（8）头带拉力
（9）气密性：在规定检测条件下，60 s内每个全面罩内的压力变化不应大于100 Pa
（10）可燃性
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
