CE,ROHS认证怎么办理周期多久
更新:2025-01-24 07:07 编号:9615529 发布IP:113.87.137.245 浏览:99次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE,ROHS认证怎么办理周期多久
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123723986
- 手机
- 18123723986
- 经理
- 侯经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
一、 什么是CE标志?
近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
CE认证属欧盟的强制性认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他**生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。欧洲的CE认证须根据不同的产品选择不同的指令进行测试和认证。一般的电子电气产品主要须符合下列两个指令:
CE测试分为:EMC电磁兼容测试和LVD安规测试(准确费用可来电说明产品详谈)
EMC=EMI+EMS
EMI(电磁干扰)可分为:
1.辐射(Radiation):空间辐射(Chamber)/功率辐射(Clamp)/开放场地测试(Open site)
2.传导(Conduction)
3.电源谐波(Harmonic)
4.电压闪烁(Flicker)
EMS(电磁耐受)可分为:
1.ESD(耐静电辐射测试)
2.EFT(耐脉冲杂讯测试)
3.SURGE(耐雷击突波测试)
4.RS(耐射频辐射测试)
5.CS(耐射频传导测试)
6.Magnetic Field(耐电源频率磁场测试)
7.DIP(耐电压变动测试)
8.耐对ac电源输入的低频导电性干扰
9.耐dc至150KHz连续的导电性干扰
无线产品需要额外符合R&TTE指令要求。机械类产品需要符合MD要求,医疗产品需要通过MDD指令的认证,承压设备需要符合PED指令的要求,个人防护设备需要符合PPE指令要求,......
RoHS**指令为2011/65/EU,要求检测的项目为6项,指令生效为RoHS指令。
- 我们的产品目录
- ROHS认证
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14