音频设备emc认证第三方机构
更新:2025-02-03 09:00 编号:9646170 发布IP:183.17.127.228 浏览:60次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 音频设备emc认证第三方机构
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
音视频简单的说就是音频与视频,做 3C认证 音视频设备的产品含监视器、显示(像)管、录像机、电子琴、磁带、硬盘、收音机、各种广播波段的调谐接收机、音频功率放大器、天线放大器、音视频设备配套的电源适配器(含充/放电器)、各种成像方式的彩色电视接收机、总输出功率在500W(有效值)以下的单扬声器和多扬声器有源音箱等,音视频设备3C认证办理如下:
音视频设备各产品种类3C认证标准
产品种类 | 安全标准 | 电磁兼容标准 |
总输出功率在500W(有效值)以下的单扬声器和多扬声器有源音箱 | GB8898 | GB13837/GB17625.1 |
音频功率放大器 | ||
各类载体形式的音视频录制播放以及处理设备(包括各类光盘、磁带、硬盘、等载体型式) | ||
以上四种设备的组合 | ||
音视频设备配套的电源适配器(含充/放电器) | ||
各种成像方式的彩色电视接收机 | ||
监视器 | ||
录像机 | ||
电子琴 | ||
天线放大器 | ||
显示(像)管 | / |
音视频设备3C认证需提交的认证资料
1、强制性产品认证申请书,请按照申请人的《企业法人营业执照》填写;
2、申请人、制造商和生产厂的《企业法人营业执照》复印件;
3、注册商标证明(有注册商标时);
4、系列型号的差异说明;
5、工厂检查报告(初审和工厂审查报告),如初次申请还要填写工厂调查表;
6、申请样机4台 ;
7、申请认证产品中文铭脾及产品中文警告标识;
8、产品总装图、电气原理图;
9、申请认证产品中文使用说明书;
10、同一申请单内各型号产品外观照片;
11、申请人、制造商和生产厂不还要提供相关协议证明;
12、如公司未做过IS09001认证,还需提供认证产品工艺流程图。
音视频设备3C认证流程
1、认证申请,根据贵公司提供的资料(营业执照,组织机构代码证书,产品规格型号,规格书),我司做上报资料申请。
2、型式试验,协助工厂产品通过检测,实验室出具型式试验报告。
3、工厂审查,可协助工厂一次性通过工厂检查。
4、评定发证,可协助工厂,二个工作日(资料齐全)内取证。
5、认证标志的使用申请,提供长期咨询服务,协助工厂正确使用“CCC”认证标志。
6、获证后监督,宝测达检测认证机构提供长期咨询服务,协助工厂通过每年的现场监督产检。
音视频设备3C认证工厂检验
1、一般情况下从获证后的12个月起,每年至少进行一次监督检查。
2、工厂审查要控管的程序:
3、认证标志的保管使用控制程序;
4、产品变更控制程序;
5、文件和资料控制程序;
6、质量记录控制程序;
7、供应商选择评定和日常管理程序;
8、关键零部件和材料的检验或验证程序;
9、关键零部件和材料的定期确认检验程序;
10、生产设各维护保养制度;
11、例行检验和确认检验程序;
12、不合格品控制程序;
13、内部质量审核程序。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13