音频设备什么产品需要做emc认证
更新:2025-02-03 09:00 编号:9648017 发布IP:183.17.127.228 浏览:56次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 音频设备什么产品需要做emc认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
什么产品需要做emc认证
国内做电子电气产品出口的企业对EMC认证不会陌生,EMC就是电磁兼容性的英文简称,EMC认证就是产品的电磁兼容性认证。很多国家都有自己的EMC认证,大多数情况,EMC认证是指欧盟CE认证下的EMC指令,这主要是和欧盟CE认证在全球的认同度和普及度有关系。
欧盟emc认证样图
欧盟的EMC认证:
电磁兼容性是如今很多带电设备都会涉及到产品特性,CE-EMC认证就是欧盟CE认证中对产品的电磁兼容性方面的认证。电磁兼容性就是所谓的EMC,而产品的EMC认证一般是指CE-EMC认证,也即是说产品要符合欧盟的电磁兼容指令,执行的指令号是2014/30/EU。
CE-EMC认证十分常见,从小型电子产品,到大型设备,都有可能需要做EMC认证,EMC认证往往不是单独进行的,产品在符合欧盟电磁兼容指令的还需要满足其他指令要求,如欧盟低电压指令LVD,机械指令MD等。产品在做CE-EMC认证时,需要对产品本身进行EMC测试,EMC测试项目种类繁多,每一项测试都有相应的欧盟标准与之对应。
如测试辐射抗扰度,依据的标准IEC61000-4-3/GBT17626.3:射频电磁场辐射抗扰度试验;测试浪涌,依据的标准IEC61000-4-5/GBT17626.5:浪涌(冲击)抗扰度试验。
比较典型的就是电子电器产品,一般在在电磁环境中工作的设备和系统都需要做EMC认证,电子电器是国内出口比较多的产品之一。但并不是所有电子电器产品都需要做EMC认证,一切还得以具体产品为准。从上面的介绍我们不难看出所有的电子产品都是需要做emc认证的。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13