音频设备emc认证内容
更新:2025-02-04 09:00 编号:9649266 发布IP:183.17.127.228 浏览:58次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 音频设备emc认证内容
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
EMC电磁兼容指令
当互连或彼此靠近时,所有电气设备或装置彼此影响,例如,电视机,GSM手机,收音机和附近的洗衣机或电力线之间的干扰。电磁兼容性(EMC)的目的是将所有这些副作用控制在合理的范围内。EMC指定所有现有和未来的技术和技术,以减少干扰和增强免疫力。
电磁兼容性(EMC)指令2014/30 / EU确保电气和电子设备不会产生或不受电磁干扰的影响。
EMC指令限制设备的电磁辐射,以确保在按预期使用时,此类设备不会干扰无线电和电信以及其他设备。该指令还规定了此类设备对干扰的抗扰性,并寻求确保该设备在按预期使用时不受无线电辐射干扰。
该指令的主要目标是规范与EMC有关的设备的兼容性:
设备(设备和固定设备)在投放市场和/或投入使用时需要符合EMC要求
固定装置需要采用良好的工程实践,欧盟国家的主管当局可能会在违规情况下采取措施。
EMC认证
EMC认证方式
设备的合格评定程序已简化为单一程序。 第三方没有强制参与,但制造商可以选择将其技术文档提交给认证机构进行评估。
EMC评估可以采用三种方法:
a)EMC协调标准的应用;
b)EMC评估,其中未应用统一标准,制造商采用自己的方法。
c)混合评估,结合前两种方法。 例如,可以使用协调标准来涵盖排放现象和针对免疫方面的详细技术EMC评估。
请注意,EMC评估是制造商的唯一责任; 它绝不是第三方的责任,例如公告机构或EMC测试实验室。
EMC测试内容有哪些
为了使产品符合EMC要求,EMC测试应在产品生命周期的各个阶段进行。测试的确切性质以及是否需要进行将取决于具体情况,产品需求以及产品引入的性质。例如,如果正在购买产品,那么就不需要在开发期间进行测试。
EMC测试可能涉及四个阶段:
开发测试预合规测试EMC一致性测试生产测试能够对EMC测试的不同阶段进行分类是有用的,因为每个阶段的要求略有不同,并且可以采用不同的方法。
测试内容:
传导排放辐射发射传导免疫力辐射免疫ESD抗扰度暂时免疫力浪涌免疫力不同类型的EMC测试需要不同的测试技术。它们都为任何电子设备测试必要的电磁兼容性,EMC相关元件。传导和辐射发射和抗扰度与设备不能发射或易受射频能量影响的能力有关,无论它是携带还是辐射信号,或通过进入设备的引线传导。ESD性能是另一个重要参数。静电是日常生活的一部分,必须确保静电放电不易损坏。设备必须能够抵抗进入设备的任何线路上出现的任何瞬变或浪涌。例如,主电源通常受到浪涌和瞬态脉冲的影响,并且如果设备能够提供可靠的操作,则设备必须能够承受这些电源。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13