音频设备如何办理EMC认证?
更新:2025-02-04 09:00 编号:9649549 发布IP:183.17.127.228 浏览:49次- 发布企业
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详细介绍
视频设备需不需要做3c认证
视频设备如果是处于家用电子产品行列,并且其的运行功率如果是大于36V是需要做3c认证的;如果,视频设备不是处于家用电子产品行列并且其的运行功率小于36V电压是不需要做3c认证的。按照前面的前提来看,大多数视频产品的运行功率都在36V以上;可以这么说基本上所有的视频设备都是需要做3c认证的。视频设备在3c认证目录的第八大类第五小类里面,视频设备3c认证需要满足的标准是GB/T13837-2012、GB17625.1-2012、GB8898-2011此三个标准
视频设备3c认证流程
1.准备申请文件并提交给中国当局的航天检测机构;
2.接受政府机构的申请,同意CCC工厂代码和测试产品的要求
3.在中国实验室进行产品测试可选:预审核的时间
4.工厂审核(大概在一到两天时间完成)认证机构派中国审核员检查工厂。审核通常需要两天时间。
5.根据认证机构的要求申请CCC标志,ccc认证标志由CQC机构发行。
6.获得CCC证书
7.收到证书后,产品可以标有CCC敏标。
视频设备顾名思义就是播放视频的电子设备,视频是一个利用电子设备将画面记录,介质复制,回放,广播,和显示并且可以移动视觉媒体的电子产品。视频初是为机械电视系统开发的,后者很快被阴极射线管(CRT)系统取代,后来被几种类型的平板显示器取代。视频系统的显示分辨率,宽高比,刷新率,色彩能力和其他品质各不相同。存在模拟和数字变体,并且可以在各种介质上携带,包括无线电广播,磁带,光盘,计算机文件和网络流。视频设备有多种类型,例如:电脑、电视机、平板显示器、投影幕布等都属于视频设备范畴。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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