能效标识是bai附在产品或产品Zui小包装物上的一种du信息标签,用zhi于表示用能产品的能源效率等dao级、能源消耗量等指标。目前已有100多个国家实施了能效标识制度。为蓝白背景的彩色标识,分为1、2、3、4、5共5个等级,等级1表示产品达到国际先进水平,Zui节电,即耗能Zui低;等级2表示比较节电;等级3表示产品的能源效率为我国市场的平均水平;等级4表示产品能源效率低于市场平均水平;等级5是市场准入指标,低于该等级要求的产品不允许生产和销售。能效标识为背部有粘性的,顶部标有“中国能效标识”(CHINAENERGYLABEL)字样的彩色标签,一般粘贴在产品的正面面板上。电冰箱能效标识的信息内容包括产品的生产者,型号,能源效率等级、24小时耗电量、各间室容积、依据的国家标准号。空调能效标识的信息包括:产品的生产者,型号,能源效率等级、能效比、输入功率、制冷量、依据的国家标准号。 能源效率标识主要用来表示产品的能源性能(通常以能耗量、能源效率或能源成本的形式给出),以便在消费者购买产品时,向消费者提供必要的信息。建立和实施能源效率标识制度,对提高耗能设备能源效率,提高消费者的节能意识,加快建设节能型社会,缓解全面建设小康社会面临的能源约束矛盾具有十分重要的意义。 目前,中国是全球Zui大的家用电器生产和消费国之一。家用电器拥有量的迅速增长带来了巨大的能源消耗,同时也加重了对环境的污染。都通过制定和实施能效标准、推广能效标识制度来提高用能产品的能源效率,促进节能技术进步,进而减少有害物的排放和保护环境。 能效标准与能效标识已被证明是在降低能耗方面成本效益的途径,同时将带来巨大的环境效益,也为消费者提供了积极的回报。近期的研究结果表明,制定和有效地实施新的能效标准和能源标识,提高产品的能效水平和消费者节能意识,在2020年将节电277.5TWh,约折合节能量1.29 亿吨标准煤。二者共同的节电量相当于2020 年中国城乡居民生活预计总用电量的56%,也就是说,通过制定和推广能效标准、实施能效标识,中国未来20 年城乡居民生活用电量的预期增长可以减少近85 %。到2020年,能效标准与标识的实施总共将减少1.10 亿多吨的碳排放量;氮氧化物的减排量将达170 万多吨;硫氧化物的减排量将达1833万吨;大气颗粒物减排量将达1035万吨。这些大气污染物排放量的显著减少能够大大缓解温室效应、光化学烟雾、酸雨等环境问题,对改善环境质量、提高人民生活质量作用非浅。
电磁灶中国能效标识认证好处
更新:2024-07-18 07:07 发布者IP:183.17.124.42 浏览:0次![](http://img.11467.com/2020/09-01/3347926427.jpg)
- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电磁灶中国能效标识认证好处
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 13267220183
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 美国FDA注册医疗器械的技术支持需求有哪些?在美国注册医疗器械时,申请人可能需要提供多种技术支持以支持其申请。这些技术支持需... 2024-07-16
- 医疗器械美国FDA注册的风险评估与市场反馈在医疗器械美国FDA注册过程中,风险评估和市场反馈是非常重要的环节,对于确保产品... 2024-07-16
- 如何在美国申请医疗器械的FDA许可?在美国申请医疗器械的FDA许可涉及多个步骤和考虑因素。以下是一般的申请流程概述:... 2024-07-16
- 在美国注册的医疗器械种类有哪些?在美国注册的医疗器械种类可以根据其风险级别和预期用途分为不同的类别,主要包括以下... 2024-07-16
- FDA注册二类医疗器械的许可申请详解FDA注册二类医疗器械(ClassIImedicaldevices)通常采用51... 2024-07-16