真空吸尘器的3C认证办理方法
2024-12-27 07:07 183.17.126.141 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 真空吸尘器的3C认证办理方法
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
对很多人来说,真空吸尘器已成为不可或缺的家用设备,原因显而易见。电流控制电机运转。电机上附有风扇,风扇叶片具有一定的角度,就像飞机的螺旋浆。当风扇叶片转动时,会将空气一直推到排气口。当空气粒子被向前推动时,风扇前方的粒子密度会增加,空气压力也相应增加,而风扇后方的粒子密度会减小。风扇后方所产生的压力降就如同您吸饮料时吸管中所产生的压力降一样。风扇后方的压力低于真空吸尘器外部的压力,即环境气压。这会在真空吸尘器内部产生吸力,即部分真空。起源英国。
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3C认证的模式可以根据产品的性能,以及其他的多重因素,包括生产、生命周期、进口产品的风险状况以及产品对人体健康、环境和公共安全等方便的可能产生的危害程度等。按照方便、科学的原则进行确定,决定其是采用组合的模式还是单一模式进行认证
产品获得3C认证证书后,如何申请标贴呢?
第一、申请人可到国家CCC认证标志管理中心领取《购买标志申请书》或在国家认监委网站(www.cnca.gov.cn)下载。
第二、经过认证机构认证的申请人,可直接到3C认证管理中心申请购买标志,须提供认证证书副本、申请书。
代理购买3C标志的单位或个人还须提供委托人的委托书。
第三、申请人如未取3C认证证书,在2003年5月1日前,可以使用旧证书申请购买3C认证标志。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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