翻译机的KC认证办理
2024-12-28 07:07 183.17.126.141 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 翻译机的KC认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
KC认证:为了使消费者能更清楚地了解所购买的产品上标示的认证标志,以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用,韩国技术标准院(KATS)2008年8月20日宣布将于2009年1月1日开始实行新的认证系统KC(KoreaCertification)认证。该计划自2009年7月起,在知识经济部率先施行,预计2010年末扩大施行到所有部门。新的认证方式将申请产品分为两类:分类一(强制认证)的产品需要工厂检查,证书没有有效期;分类二(自愿认证)的产品无需工厂检查,证书有效期为五年。韩国将把影音(AV)类产品、部份信息(IT)类产品,以及原本为非强制性的个人电脑电源归类为“自愿安全认证”(VoluntarySafety Verification),且证书有效期为五年。已申请EK标志的影音类产品及部份信息类产品,将在韩国发证单位的系统中自动转为新类别,且证书效期为2009年1月1日至2013年12月31日。具体参见“相关产品目录”。韩国于2009年7月1日起,将原有EK标志统一为KC标志,由于标志转换并没有影响认证安全标准,原证书无须作任何版本更新的动作,但原有EK标志将只能使用至2011年6月30日,之后必需将产品铭牌上的“logo”转换为KC标志后才可在韩国销售。电气产品标志“K”、燃气产品标志“检”、生活用品标志“KPS”、信息通讯设备标志“MIC”等现有的13种认证标志也将陆续升级为强制认证标志“KC”,相应的原先各种认证20多种审查方式也将缩减为9种类型。
KC认证流程
1填写认证申请表并安排测试样品寄出
2回签合同并支付款项
3收到样品和款项之后开始预测试
4产品测试合格之后送到韩国发证机构
5发证机构测试审核出合格证书报告
基于语料和多引擎机译方法的广泛运用,翻译机的性能和效率有了明显提高,各式各样的翻译机如雨后春笋般问世。翻译机消除了不同文字和语言间的隔阂。但其机译译文质量长期以来一直是个问题,离理想目标仍相差甚远。中国知名数学家、语言学家周海中教授认为,在人类尚未明了大脑是如何进行语言的模糊识别和逻辑判断的情况下,机译要想达到“信、达、雅”的程度是不可能的。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 艾灸帽 美国医疗器械FDA注册有效期多久艾灸帽在美国医疗器械FDA注册的有效期取决于其风险等级和注册类型。根据公开发布的... 2024-12-27
- 艾灸帽 美国医疗器械FDA注册流程艾灸帽在美国进行医疗器械FDA(美国食品药品监督管理局)注册时,需要遵循一系列流... 2024-12-27
- 艾灸帽 中国医疗器械NMPA注册必备条件是什么艾灸帽作为医疗器械,在中国进行NMPA(国家药品监督管理局)注册时,需要满足一系... 2024-12-27
- 艾灸帽 欧盟医疗器械CE注册多少 钱艾灸帽在欧盟进行医疗器械CE注册的费用涉及多个方面,并且因产品类型、测试要求、认... 2024-12-27
- 艾灸帽 澳大利亚医疗器械TGA认证注意事项有哪些艾灸帽在澳大利亚进行医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdmini... 2024-12-27