型号核准/SRRC认证的申请流程是怎样的?
更新:2025-01-31 07:07 编号:9676637 发布IP:113.87.137.174 浏览:51次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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详细介绍
SRRC认证申请费用
新规调整后已经取消了收取保证金一项的规定,这是不是意味着企业在整个申请过程中就不需要付任何费用了呢?其实不然,如果您的申请中出现如下的情况,产品在测试阶段一样会收取费用:
一、产品在委托实验室测试不通过,需要支付对应的测试费用;
二、案件撤销,如果已进行了测试,需要支付对应的测试费用;
三、测试通过后,产品不上市销售或无法提供销售证明,需要支付对应的测试费用;
<span font-size:14px;line-height:3;"=""style="font-variant-numeric: inherit;font-variant-east-asian:inherit;font-stretch: inherit;font-size: 14px;line-height:inherit;font-family: 微软雅黑;vertical-align: baseline;white-space:normal;background-color: rgb(255, 255,255)">产品测试一次性通过可以为企业节省费用的可以Zui大限度缩短认证周期,具体需要收取多少费用,可来电咨询
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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