关于CCC认证的一些常识
更新:2025-02-04 08:15 编号:9687467 发布IP:113.87.136.193 浏览:285次- 发布企业
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详细介绍
近日,行业传来利好消息!受疫情影响,目前3C证书已开始电子化。
这对部分已经完成了CCC认证的基础工作,只等申领证书的电动两轮和三轮车生产企业来说,是一个好消息。
据悉,此电子证书同样具备法律效力,无需增加任何额外费用和操作,为战“疫”期间电动车企业的生产经营活动提供了极大便利,切实免除了厂商的后顾之忧,给行业注入一支强心剂!
那么,到底什么是CCC认证呢?
CCC认证,全称中国强制性产品认证制度,英文名称ChinaCompulsory Certification,英文缩写CCC。
CCC认证自2002年5月1日起实施,是中国加入世贸组织之后,由国家认证监督管理委员会统一负责,按国际惯例依照法律法规实施的一种对产品是否符合国家强制标准、技术法规的合格评定制度。
目前,按国家认监委发布的需要实行CCC认证的《目录》,电动自行车,摩托车以及相关的配套及衍生产品比如电线、轮胎、玻璃,头盔等产品都需要CCC认证。
请大家注意,3C标志并不是质量标志,而只是一种Zui基础的安全认证。一家企业生产的产品如果在国家强制性产品认证目录中,而企业如果不去认证的话,就属于违法产品,相关部门是可以查扣的!
那么,CCC认证证书又是什么机构发的呢?小编先给大家普及一下CCC认证办理的流程。 CCC认证的流程其实很简单,需要找认证机构,在其提交申请,找国家测试实验室,将样车送过去做测试,由实验室检测后出报告,报告出来后将结果递交给相关认证机构等等。 申请CCC认证有以下几个阶段: 阶段1:申请受理 阶段2:资料审查 阶段3:送样的样品接收 阶段4:样品测试 阶段5:工厂审查 阶段6:合格评定 阶段7:证书批准 阶段8:证书的打印、领取、寄送和管理 以上8个阶段,就是CCC认证的一个流程。估计有的企业全程找的代理机构,估计也不知道咋回事。资料与测试完成后,就是发证了!上面提到的证书电子化,就是在疫情的影响下,认证机构与时俱进的一个表现了。目前国内可以颁发电动自行车CCC证书的机构有五家!由于三轮车归属于摩托车类别,可以颁发三轮车相关产品证书的只有中质认证和中汽认证两家:
如果一家企业的CCC认证不是上述几家机构版发的,那么就可以百分之百确定,这个CCC认证证书是假的。
有的企业对外宣称有CCC认证,可是这个认证只是一款老掉牙的产品,这样的企业与旗下若干款热销的产品具有CCC认证,其Zui终的效果完全不可同日而语。
目前,从国家的管理思路上来看,就是通过一系列的认证来筑高行业的门槛,通过构建一道道壁垒,让认真做产品,想长久经营的企业得到保护,让那些没有实力的小作坊直接退出市场。
从Zui近两年市场的表现来看,国家的管理思路也基本上得到了大家的认可。大企业开始大批量申报产品资质,中等偏上企业也开始将资质问题提上日程并积极行动!
大量小企业和杂牌小作坊由于实力不够或者没有长期经营的决心,一直没有在资质上进行投入,这类企业开始逐步被市场淘汰,行业的优胜劣汰开始加速。
可以预见的是,未来电动车行业,特别是电三轮行业的竞争将进入实力型企业的决战阶段。那些目前取得了资质,却不肯在产品上下工夫,没有申请足够多的资质产品,未来的发展依然会堪忧!
而那些本身不具备资质,无缘进入决赛的中小企业,将有可能会在实力型企业的对战时,因受到战火的波及而灰飞烟灭。
Zui后,顺便提一下小四轮。对于Zui近两年市场上流行的四个轮子的微电轿,低速电轿或者四轮篷车来说,由于这类产品不属于摩托车类别,也不属于电动汽车类别,这类产品目前还无法按CCC认证和其它认证(工信部目录)来管理!
按照法无禁止即可为的管理思路,这类产品属于新生事物,属于老百姓接受的发明创造,目前还没有明确的管理依据,如果这些企业有营业执照,是合法生产经营企业,相关部门就不能禁止其上路,一些地方搞禁限罚扣就属于越权和乱作为。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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