蓝牙耳机TELEC认证办理流程及所需资料
更新:2025-01-15 07:07 编号:9689001 发布IP:113.87.136.193 浏览:57次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 蓝牙耳机TELEC认证,TELEC认证办理流程,TELEC认证所需资料,TELEC认证
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
蓝牙耳机TELEC认证办理流程及所需资料
蓝牙耳机TELEC认证需要的资料有哪些?蓝牙耳机就是将蓝牙技术应用在免持耳机上,让使用者可以免除恼人电线的牵绊,自在地以各种方式轻松通话。自从蓝牙耳机问世以来,一直是行动商务族提升效率的好工具。蓝牙耳机想要出口日本就必须办理telec认证。
《无线电法》要求,对的无线电设备进行型号核准(即技术法规符合性认证)。认证是强制性的,认证机构为mic在无线电设备范围认可的注册认证机构。telec认证是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构。
蓝牙耳机telec认证的申请流程:
1,与广东国瑞公司签订认证合同,并支付认证金额
2,提供测试样机,申请表,认证资料到广东国瑞公司
3,广东国瑞公司开始测试,并出具测试报告,递交rcb机构申请
4,审核完毕,签发证书,付清尾款,由广东国瑞公司寄出证书,案件完成。
telec是日本针对无线产品的强制性认证,有些类似于国内的srrc。其遵循的是日本的电波法
对于电信终端设备的符合性认证分两种情况:对于普通电话装置,只要按电信事业法要求进行jate认证;对于无线的终端设备,除了需要按电信事业法要求进行jate认证外,还需要按无线电法要求进行telec认证。
蓝牙耳机telec认证需要提交的资料:
(1) 技术型号规格表
(2) 质量管理体系声明
(3) 质量控制确认书或制造商siso 9001证书
(4) 施工保护确认书
(5) 额定功率声明
(6) 天线报告
(7) 试验报告(包括试验结果、试验装置照片和检验报告)
(8)(方框图、原理图、物料清单、零件布置图、IC数据表、内外照片、产品说明、用户手册、操作/技术说明、信息/附件说明)
(9)标签信息(标签位置、标签内容)如果您是制造商的代理商或授权代表:
(10) 委托书/授权书
说明:所有递交的文档建议为日文文档,英文文档也可被接受。测试报告可以用当地测试机构所用语言.
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14