CTA认证办理所需资料,CTA认证一般要求
更新:2025-01-15 07:07 编号:9689408 发布IP:113.87.136.193 浏览:108次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
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详细介绍
CTA认证办理所需资料,CTA认证一般要求
SRRC认证一般要求:
频率由中国政府控制,制造商必须设计或选择合适的频率。为了获得批准,发射功率,带宽,杂散辐射等必须满足该特定频率的要求。某些频率不向公众开放,制造商必须在申请前确保其频率合适。例如,采用通用微功率(短距离)无线RF设备。有七种类型的设备具有不同的频率范围。
嵌入“有限模块”的zui终产品也应申请SRRC批准,但只需要进行辐射发射测试。zui终产品证书将指明模块化批准号码;当zui终产品需要添加或交换“有限模块”时,zui终产品证书中的模块化批准号将被更新,而zui终产品仍然可以使用原始批准号。对于使用相同“有限模块”的系列模型,允许多列表。
通信产品的《进网许可证》申请行业里俗称“CTA”。按照目前我国的法律法规,国家对接入公用电信网(移动、联通、电信)使用的电信终端设备、无线电通信设备和涉及网间互联的电信设备实行进网许可制度。实行进网许可制度的电信设备必须获得信息产业部颁发的进网许可证;未获得进网许可证的,不得接入公用电信网使用和在国内销售。
CTA是国家对接入公用电信网使用的电信终端设备、无线电通信设备和涉及网间互换的电信设备实行进网许可制度。电信设备必须获得进网许可证;未获得进网许可证的,不得接入公用电信网使用和在国内销售。
CTA认证办理应该提供的申请材料:
1、电信设备进网许可申请表;
2、企业法人营业执照;
3、企业情况介绍;
4、质量体系认证证书或审核报告;
5、电信设备介绍
6、检测报告;
7、无线电发射设备型号核准证(无线电发射设备);
8、试验报告(无线电通信设备、涉及网间互联的设备或者电信新设备);
9、国家有特殊规定的其他事项等九类申请材料。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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