NB-Iot终端设备都要过哪些认证
更新:2025-01-15 07:07 编号:9692668 发布IP:113.87.139.161 浏览:1111次- 发布企业
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详细介绍
NB-Iot终端设备都要过哪些认证?
NB-Iot技术发展至今,模组厂家、种类众多,终端设备多种多样,终端设备的认证也慢慢被提上日程。NB-Iot终端设备都要过哪些认证?
无线电发射设备型号核准证(SRRC)
前身为国家无线电管理委员会 (State Radio Regulation Committee, SRRC)的中国国家无线电监测中心 (State Radio Monitoring Center, SRMC)为目前中国大陆唯一获得授权可测试及认证无线电型号核准规定的机构。目前,中国已针对不同类别的无线电发射设备订定特殊的频率范围,且并非所有频率皆得以在中国合法使用。所有在其境内销售或使用的无线电发射设备会规定不同的频率。申请者必须注意某些无线电发射设备的规定范畴,不但要申请「无线电型号核准认证」,也必须申请中国强制认证(CCC) 及 / 或进网许可证 (MII) 的核准。
强制性产品认证(CCC或3C)
2001年12月,国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度,也是国际上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。NB-Iot设备一般按照电信终端设备认证。
电信设备进网许可证(MII)
《中华人民共和国电信条例》规定,国家对电信终端设备、无线电通信设备和涉及网间互联的设备实行进网许可制度。接入公用电信网的电信终端设备、无线电通信设备和涉及网间互联的设备,必须符合国家规定的标准并取得工业和信息化部颁发的进网许可证。实行进网许可制度的电信设备必须获得工业和信息化部颁发的进网许可证;未获得进网许可证的,不得接入公用电信网使用和在国内销售。获得电信设备进网许可证的条件之一是获得SRRC证书。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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